Los enfermos de miastenia, reclaman a la administración sanitaria que lleve a cabo planes específicos de formación entre médicos de atención primaria para el diagnóstico precoz de un trastorno de origen neurológico que afecta a más de 6.000 personas en toda España.
Así lo manifestó ayer en San Ildefonso el presidente de la Asociación de Miastenia de España (AMES), Jesús María Villaverde Vargas, que presentó el programa de las II Jornadas Nacionales de Miastenia que tendrán lugar hoy en Segovia, en las que participarán cerca de un centenar de profesionales y expertos en el tratamiento de esta enfermedad.
El presidente de AMES ha firmado un convenio de colaboración con el Ayuntamiento de La Granja para la difusión de las actividades de esta asociación, siendo el primero de estas características que se suscribe en todo el territorio nacional.
Villaverde explicó que la miastenia es una enfermedad cuya sintomatología "no ofrece un diagnóstico claro, ya que puede ser atribuible a muchas otras patologías de menor gravedad".
En este sentido, señaló que síntomas como la debilidad muscular la disfagia (dificultad para deglutir alimentos) o las dificultades respiratorias "pueden retrasar en más de un año el tratamiento adecuado para esta enfermedad, lo que en ocasiones supone un tiempo precioso que no se puede recuperar".