El doctor Luis Erick Clavería, en la primera fila, participó en la Jornada Nacional de Miastenia celebrada en Segovia/kamarero

La Asociación de Miastenia de España (AMES), que ayer celebró un congreso nacional y una asamblea extraordinaria en Segovia, trabaja en la edición de un manual informativo destinado especialmente a los médicos de atención primaria, con el que pretenden dar a conocer las principales características de esta enfermedad y sus posibles derivaciones médicas. La actividad de esta asociación se centra principalmente en dar a conocer esta enfermedad y sensibilizar a la sociedad del mal que padecen más de 6.000 personas en toda España.
La miastenia es una enfermedad crónica de origen autoinmune caracterizada por debilidad y fatiga de los músculos esqueléticos (los voluntarios). Ambas, debilidad y fatiga, son consecuencia de una disfunción que se produce en la mayoría de los casos por la existencia de unos anticuerpos que bloquean la transmisión neuromuscular. De ahí, que los afectados por la miastenia sean tratados en los servicios hospitalarios de Neurología. Los músculos que controlan el movimiento de los ojos y los párpados, la expresión facial, la masticación, el habla y la deglución (tragar) pueden verse afectados por este trastorno, pero también los que controlan la respiración y los movimientos del cuello y de las extremidades.